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深圳东标企业管理咨询中心 
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3C认证的定义： 3C认证就是中国强制性产品认证的简称。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面： 1、按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。 2、国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。 3、根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。 4、国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后，将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。 5、国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。 6、强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。3C认证的作用： 3C标志一般贴在产品表面，或通过模压压在产品上，仔细看会发现多个小菱形的“CCC ”暗记。每个3C标志后面都有一个随机码，每个随机码都有对应的厂家及产品。认证标志发放管理中心在发放强制性产品认证标志时，已将该编码对应的产品输入计算机数据库中，消费者可通过国家质量认证中心进行编码查询。3C认证基本流程： 申请认证+型式试验+工厂审查3C认证资料提供清单: 1、初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料： （1）、强制性产品认证申请书； （2）、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）； （3）、生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）； （4）、申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）； （5）、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）； （6）、产品总装图、电气原理图； （7）、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）； （8）、申请认证产品中文使用说明书； （9）、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明； （10）、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）； （11）、需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。 2、同类产品再次申请时需提供的文件资料 （1）、强制性产品认证申请书； （2）、产品总装图、电气原理图； （3）、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）； （4）、申请认证产品中文使用说明书； （5）、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明； （6)、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）； （7）、需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。 3C强制认证产品检测提供文件清单: 1、送样登记表； 2、CCC申请详细资料； 3、产品说明书； 4、产品规格书； 5、产品维修手册； 6、产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）； 7、同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明； 8、产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表； 9、产品关键安全元件认证证书复印件； 10、产品的CB测试证书和报告（如有）； 11、产品的商标使用授权书（如有）；3C工厂检查基本要求: 1、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的*一责任者。 第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。 2、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。 第四条工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应： （1）、认证标志的保管使用控制程序； （2）、产品变更控制程序； （3）、文件和数据控制程序； （4）、质量记录控制程序； （5）、供货商选择评定和日常管理程序； （6）、关键元器件和材料的检验或验证程序； （7）、关键元器件和材料的定期确认检验程序； （8）、生产设备维护保养制度； （9）、例行检验和确认检验程序； （10）、不合格品控制程序； （11）、内部质量审核程序； （12）、与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； 此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。 5、工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效： （1）、对供货商进行选择、评定和日常管理的记录； （2）、关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明； （3）、产品例行检验和确认检验记录； （4）、检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； （5）、例行检验和确认检验设备运行检查的记录； （6）、不合格品的处置记录； （7）、内部审核的记录； （8）、顾客投诉及采取纠正措施的记录； （9）、零部件定期确认检验记录； （10）、标志使用执行情况记录； （11）、运行检验的不合格纠正记录； 记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。 6、工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查（如飞行检查，特别监督检查），工厂应给予配合。否则，认证机构有权暂停认证证书。 7、工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）。 8、工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验，现场指定试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。 9、工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。 10、在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。 11、条当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。 12、工厂应为检查员提供必要的工作方便。 13、条工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）。 14、工厂不得放行如下产品： (1)、 不合格品； (2)、 获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品； (3)、 超过认证有效期的产品； (4)、 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品； (5)、 工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。 15、工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。 关键词：ISO认证/CCC认证/CE认证/泰尔认证/验厂咨询/生产许可证/认证咨询 联系人：袁小姐（13049307110）直线：0755-36820882 QQ:578653381 网址：www.szdongbiao.com www.szese.com
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